NOTE PRÉALABLE
Les réponses que nous apportons aux questions que vous pouvez vous poser sont issues de notre expérience. Nous souhaitons ainsi vous apporter des éléments d’information susceptibles d’éclairer vos choix.
Nos conseils ne sont en aucun cas des prescriptions médicales, car rien ne peut remplacer l’indispensable relation de confiance entre le patient et son médecin.
N’hésitez pas à nous faire connaître les sujets qui ne seraient pas traités, nous compléterons alors cette rubrique !
Cindy Julien, malade et coordinatrice du pôle accompagnement des malades
Si vous avez une myofasciite à macrophages, si vous êtes en cours de diagnostic ou que vous vous posez des questions, contactez notre pôle malade !
Vous pouvez joindre Cindy par mail à l’adresse contact@asso-e3m.fr afin de faire le point ensemble puis de convenir d’un rendez-vous téléphonique si besoin!
Vous pouvez aussi nous appeler au 06 15 82 03 47, Florence vous répondra ! En cas d’absence, merci de laisser un message sur le répondeur, elle vous rappellera dès que possible.
Nous sommes tous bénévoles, merci pour votre compréhension !
Depuis que j’ai été vacciné(e), je suis très fatiguée et j’ai des douleurs un peu partout. Mon médecin me dit que c’est psychologique et que je me fais des idées. Que faire ?
Il est vrai que notre esprit humain a une grande capacité à agir sur l’organisme, sans que nous en ayons conscience ! Les douleurs peuvent bien sûr faire partie de cette panoplie des « troubles psychosomatiques ».
Mais, nous en parlons pour l’avoir tous vécu ou presque, de nombreux médecins ont du mal à reconnaitre qu’ils ne comprennent pas l’origine de nos symptômes. Et plutôt que d’avouer leur impuissance, l’étiquette « psychosomatique » nous est accolée.
Ce n’est bien sûr pas une généralité, et de plus en plus de médecins reconnaissent leur erreur !
Vous pourriez peut-être suggérer à votre médecin de parcourir ce site, notamment pour sa partie scientifique ?
Qu’entend-on par « contre-indication » à une vaccination ? Si quelqu’un de ma famille a développé une maladie auto-immune, est-ce une contre-indication ?
Le guide des vaccinations précise :
« Préalablement à chaque administration vaccinale, les personnes à vacciner doivent être interrogées : on recherchera notamment des antécédents médicaux pouvant contre-indiquer de façon temporaire ou définitive la vaccination, en faisant préciser les réactions à des injections antérieures du vaccin que l’on s’apprête à inoculer ou de vaccins apparentés.
Les contre-indications temporaires font différer la vaccination, mais le patient, ou sa famille, doit être informé de la date et/ou des conditions qui permettront de pratiquer la vaccination.
Les rares contre-indications définitives éliminent la vaccination : la contre-indication à la vaccination concernée doit être mentionnée sur le carnet de santé.
Les textes d’autorisation de mise sur le marché des vaccins comportent les contre-indications et sont régulièrement mis à jour (par exemple, sur le site de l’Afssaps ou dans le Dictionnaire des spécialités pharmaceutiques).
Un vaccin est contre-indiqué en cas d’hypersensibilité à l’un de ses composants, ou de réactions d’hypersensibilité ou de troubles neurologiques survenus lors d’une injection précédente. »
Par exemple, le fait d’avoir une myofasciite à macrophages, ou que quelqu’un de sa famille en soit atteint, est un motif de contre-indication.
La plus grande prudence doit aussi être observée si des membres de votre famille sont atteints d’une maladie auto-immune. Il convient alors de discuter avec votre médecin des avantages et des inconvénients (le bénéfice-risque) que représente la vaccination pour vous.
Y a-t-il un moyen d’éviter ou d’atténuer les effets de l’aluminium ?
Selon la vaccination que vous envisagez, vous pouvez demander à votre médecin qu’il vous prescrive un dosage d’anticorps, de façon à vérifier l’état réel de votre couverture vaccinale. Si vous êtes toujours immunisé, un rappel n’est peut-être pas nécessaire ! Vous éviterez ainsi une dose d’aluminium non nécessaire. Attention, le dosage d’anticorps contre la diphtérie n’est pas pris en charge par la sécurité sociale.
Nous vous conseillons aussi de lire la publication du Pr Chris Exley. Ce dernier est surnommé par ses pairs « Monsieur Aluminium ». Ses travaux montrent tout l’intérêt qu’il y aurait à boire des eaux chargées en silice, car la silice (sous cette forme) est un chélateur de l’aluminium. Il est sans doute très judicieux de boire beaucoup de cette eau notamment lorsque l’on reçoit une vaccination aluminique. Le taux de silice est marqué sur les étiquettes des bouteilles. Vous pouvez aussi consulter notre tableau récapitulatif des eaux chargées en silice.
Il convient aussi d’être extrêmement prudent si des membres de votre famille sont atteints de maladie auto-immunes (voir notre réponse à la question « Qu’entend-on par « contre-indication » à une vaccination ? », ainsi que les travaux du Pr Shoenfeld, disponibles sur ce site).
Nous attirons votre attention sur la qualité de la barrière hématoencéphalique (BHE), qui sépare le cerveau du sang, et qui protège le cerveau des substances étrangères. En effet, les travaux menés par l’équipe INSERM des Pr Gherardi et Authier (disponibles sur ce site) révèlent la capacité de l’aluminium vaccinal à migrer dans l’organisme et à s’accumuler dans le cerveau, notamment en cas de fragilité de la BHE. Or, celle-ci est très perméable jusqu’aux 2 ans de l’enfant (cours 2ème année de médecine). De plus, l’intégrité de la BHE est souvent altérée au cours de maladies du système nerveux central : maladies neurodégénératives, tumeurs primaires ou métastatiques, infections virales ou bactériennes, sclérose en plaques, accident vasculaire cérébral (Leçon de Philippe Sansonetti, Collège de France).
Le Dr Daniel Scimeca (Président de la Fédération Française d’Homéopathie) apporte ce conseil (via le site Passeport Santé):
Une solution possible est de drainer chaque vaccination par quelques granules homéopathiques utilisées systématiquement avant et après.
Prendre « thuya 9CH, 5 granules le matin et Silicea 9CH, 5 granules le soir, les cinq jours qui précédent et les 5 jours qui suivent chaque vaccin ».
Il complète ainsi pour les vaccins contenant de l’aluminium : « on pourra y adjoindre une préparation sur une durée de deux semaines avant le vaccin. On prendra alumina 4CH (médicament homéopathique préparé à partir d’aluminium dilué et dynamisé) 5 granules le matin et Bauxite 4CH (le minerai d’aluminium), 5 granules le soir, durant les deux semaines qui précèdent ».
Quelles sont les maladies occasionnées par l’aluminium vaccinal ?
Nous savons déjà que la myofasciite à macrophages est liée à cette présence d’aluminium dans le cerveau.
Mais ce n’est certainement pas la seule conséquence !
D’autres pathologies pourraient aussi être concernées. Par exemple la sclérose en plaques, la maladie de Charcot (sclérose latérale amyotrophique)… Il est même possible que l’aluminium joue un rôle dans l’augmentation exponentielle des troubles autistiques ou de l’hyperactivité.
C’est bien pour cela que nous disons : « pas de politique de l’autruche », il est urgent que les recherches se développent afin que l’on comprenne l’impact de cette accumulation d’aluminium dans notre organisme.
Qu’est-ce que la myofasciite à macrophages ?
La myofasciite à macrophages (MFM) a été découverte en 1993 par la Dr Michelle Coquet, responsable du service d’anapathologie du CHU de Bordeaux.
Il s’agit d’une maladie neuromusculaire / Syndrome de fatigue chronique (SFC) qui se manifeste par ….
– Un épuisement chronique,
– Des myalgies chroniques (d’une durée supérieure à 6 mois) souvent aggravées par l’effort, avec une fatigabilité musculaire invalidante,
– Des douleurs articulaires (d’une durée supérieure à 6 mois) touchant principalement les grosses articulations périphériques,
– Des perturbations neurocognitives (atteinte de la mémoire visuelle, de la mémoire de travail et de l’écoute dichotique) objectivés par des tests neurocognitifs et de l’imagerie médicale (TEP-IRM) qui attestent d’une lésion organique du cerveau,
– Un dysfonctionnement général des grandes fonctions (digestives, respiratoires, thermo-régulatrices, etc.) par altération du système immunitaire.
Les personnes atteintes par la MFM voient leur vie profondément affectée. 96% des malades (adhérents E3M) sont en invalidité, dont les ¾ en invalidité totale.
Il existe une grande proximité de symptômes entre les malades atteints de SFC d’origine toxique, que cette toxicité soit liée à l’aluminium vaccinal, l’étain des implants Essure ou le silicone des prothèses mammaires.
Je pense avoir une myofasciite à macrophages. Quelles sont les démarches à suivre ? Quel est le spécialiste dans ma région ?
Votre question soulève un problème très important qui pénalise profondément les personnes malades, en errance de diagnostic.
Actuellement, seul l’hôpital Henri Mondor (Créteil – APHP) prend complètement en charge les malades de myofasciite à macrophages (service du Pr Authier).
Une demande a été formulée auprès de la coordination nationale des centres de référence des maladies neuromusculaires afin que chaque centre puisse nous indiquer quel médecin prend en charge les personnes atteintes de myofasciite à macrophages (ou susceptibles de l’être). Nous n’avons pas obtenu de réponse…
Le déni des autorités sanitaires vis-à-vis de la myofasciite à macrophages, clairement liée à son origine vaccinale, induit dans ces centres experts un refus de prise en charge. Ou alors une prise en charge partielle « je veux bien m’occuper de vos douleurs musculaires, mais c’est tout. Car le reste n’existe pas » (sous-entendu : problèmes psychosomatiques).
La conséquence de cette attitude insupportable :
– Il est très difficile d’être pris en charge dans nos régions (sauf situations spécifiques liées à un médecin particulièrement consciencieux et courageux)
– Les délais d’attente pour être suivi à l’hôpital Henri Mondor s’allongent démesurément.
Pour nous, le déni des autorités sanitaires s’assimile à de la maltraitance.
Quelle est l’évolution de la myofasciite à macrophages ? Peut-on en guérir ?
Pour la majorité des personnes, l’état est globalement stationnaire, une fois trouvé « le point d’équilibre » propre à chacun.
En effet, il faut éviter 2 écueils : maintenir à tout prix son activité physique ou intellectuelle au même niveau que précédemment (avec le risque majeur de s’écrouler ensuite), ou cesser toute activité (il est ensuite très difficile de « repartir »).
Certaines personnes ont un état de santé qui se dégrade de manière importante, ou à l’inverse voient leurs symptômes disparaitre, sans que l’on en connaisse encore les raisons.
Les situations les plus difficiles sont celles où des pathologies autres (notamment auto-immunes) sont associées (comme la sclérose en plaques).
Il est bien sûr important (et urgent pour les malades) que la recherche clinique bénéficie de moyens lui permettant d’avancer rapidement dans la compréhension de la pathologie, de ses symptômes et de sa prise en charge.
Est-ce que des malades ont fait de la chélation et est-ce que leurs symptômes se sont atténués ?
Le Pr Christopher Exley est surnommé Mr Aluminium par ses pairs. Il a consacré toute sa vie de chercheur à comprendre les modalités d’action de l’aluminium dans l’organisme.
La seule solution qu’il est trouvée pour que l’organisme excrète l’aluminium, c’est de boire une eau chargée en silice. Voici précisément ce qu’il en dit dans son article Silicon-Rich Natural Waters : “Nous savons que la consommation régulière d’une eau minérale riche en silicium (jusqu’à 1 litre par jour) contribue à réduire la charge globale d’aluminium dans l’organisme (…) Nous savons que pour être efficace, une eau minérale doit être riche en silicium. Nous l’avons définie comme toute eau minérale dont la teneur en silicium est supérieure à 30 ppm (exprimée en silice) ou à 14 ppm (exprimée en acide silicique). (…) Les eaux minérales riches en silicium sont des exceptions notables et la science publiée suggère qu’elles constituent des thérapies naturelles pour contrer l’exposition humaine à l’aluminium. L’acide silicique est la façon dont la nature empêche l’aluminium d’entrer dans les organismes vivants.
Des malades ont-ils essayé des médecines alternatives ? En quoi cela les a-t-il aidés ?
Homéopathie et acupuncture font partie des médecines utilisées par de nombreux malades, notamment pour accompagner les traitements habituels, et agir sur leurs effets secondaires.
Certains malades ont modifié leurs habitudes alimentaires de manière importante (arrêt du gluten par exemple), allant éventuellement jusqu’à des jeûnes thérapeutiques. Les résultats semblent particulièrement intéressants.
Cette question fait clairement partie des pistes d’action que nous souhaitons explorer.
Quelles sont les démarches administratives à faire pour la reconnaissance de ma maladie par la Sécurité Sociale ?
Chaque cas est particulier, nous vous conseillons de nous contacter via contact@asso-e3m.fr
J’ai une myofasciite après une obligation vaccinale liée à ma profession. Quelles sont les démarches administratives à faire pour que ma maladie soit reconnue comme maladie professionnelle ou accident de travail ?
Chaque cas est particulier, nous vous conseillons de nous contacter via contact@asso-e3m.fr
Peut-on être indemnisé suite à une maladie liée aux vaccins ? Quelles sont les démarches à faire ?
Les accidents vaccinaux peuvent effectivement être indemnisés selon des critères spécifiques à chaque situation (vaccin obligatoire, vaccin recommandé).
Si vous êtes atteint d’une myofasciite à macrophages, nous vous conseillons de nous contacter via contact@asso-e3m.fr.
Je suis atteint(e) de myofasciite à macrophages. Mes enfants et petits-enfants peuvent-ils avoir la même maladie s’ils sont vaccinés ?
Nous n’avons pour l’instant pas de certitude.
Il est possible que les personnes atteintes de MFM aient un déficit dans le fonctionnement de leur système d’autophagie (processus naturel d’auto-nettoyage des cellules). Des études complémentaires sont nécessaires pour avoir confirmation de cette prédisposition génétique.
Donc, prudence dans l’injection de vaccins avec aluminium pour vos enfants et petits-enfants !
Quelle aide votre association peut-elle m’apporter ?
Nous sommes au départ une association d’ENTRAIDE aux malades de myofasciite à macrophages. Nous vivons tous le même parcours fait d’errance et de maltraitance, et cela crée entre nous une vraie solidarité. Et cette solidarité, nous la mettons au service de ceux qui arrivent dans la maladie, et les aidons à appréhender cette nouvelle vie qui s’annonce.
Il s’agit donc à la fois d’une aide au niveau humain, mais aussi de conseils notamment sur le plan de la maladie, des démarches administratives…
Il existe bien sûr une autre dimension, en tout cas pour l’instant : s’unir ensemble pour que notre maladie soit réellement reconnue, avec un double objectif :
– Tout faire pour qu’il n’y ait pas d’autres victimes,
– Obtenir une vraie reconnaissance de la myofasciite à macrophages (prise en charge, traitements, indemnisations car nos revenus ont chuté de manière très importante…).
Et dans cette perspective, nous inversons aussi la question : que souhaitez-vous apporter à l’association ?
L’adhésion est-elle obligatoire pour bénéficier de votre aide ?
Nous répondons très souvent au téléphone à toute personne qui nous questionne, sans vérifier si la personne est adhérente ou non.
Mais lorsque l’on est malade, adhérer c’est aussi s’engager, et être solidaire avec ceux qui partagent le même chemin. En outre, il n’y a pas d’obstacle financier, puisque le montant de l’adhésion est de 10€ par an pour les personnes dont les revenus sont inférieurs au seuil de pauvreté (nous ne vérifions pas et faisons confiance).
Je voudrais rejoindre votre combat, comment puis-je vous soutenir ?
Merci beaucoup, nous en sommes ravis !
Ensemble nous aboutirons plus rapidement à une offre vaccinale plus sûre, car sans aluminium.
Vous pouvez parcourir notre page AGIR (inscription à la lettre d’information, partage sur les réseaux sociaux, etc.).
Votre énergie peut trouver à s’employer, et vos compétences aussi (traduction, tournage et montage vidéo, élaboration de documents, gestion de support web, relecture…). Peut-être avez-vous aussi des idées, des envies à partager ! N’hésitez pas à nous contacter via contact@asso-e3m.fr.