Communiqué de presse du 11 septembre 2025

Mise en lumière de l’étude Angrand et al., 2025 publiée dans Environmental Toxicology and Pharmacology : failles dans la réglementation concernantla limite de la teneur en aluminium dans les vaccins et impact de ces failles dans l’évaluation des risques.

Une équipe scientifique française
L’équipe française spécialisée dans l’étude de la neurotoxicité des adjuvants à base d’aluminium utilisés dans les vaccins est
basée depuis plus de 20 ans au sein de l’IMRB, Université Paris Est Créteil, INSERM. Le Dr Loïc Angrand, le Pr Emérite
Romain Gherardi et la Dr Guillemette Crépeaux sont les auteurs de cette publication.

L’objectif de l’étude
L’objectif de cette étude était de retracer l’historique réglementaire à l’origine de la limite officielle de la teneur en aluminium dans les vaccins et de s’assurer que cette limite était basée sur des critères de sécurité.

En d’autres termes, sur quelle base scientifique peut-on affirmer que l’aluminium dans les vaccins ne présente pas, à la
dose fixée par la réglementation, de danger pour la santé, notamment celle des nourrissons et des enfants ?

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