Notre pays (et sans doute beaucoup d’autres !) est gangréné par les « conflits d’intérêts » entre industrie pharmaceutique, experts et autorités sanitaires.
Les autorités politiques sont-elles complices, ou simplement incapables de s’y opposer ? La question est fondamentale, nous avons la conviction que notre démocratie est en danger, et pas seulement la démocratie sanitaire.
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Le Premier Ministre vous a confié une mission sur la politique vaccinale française. Cette mission concerne notamment le principe de l’obligation vaccinale et les obstacles financiers – et culturels – à la vaccination. Des propositions concrètes doivent être élaborées afin que soit amélioré le taux d’adhésion des Français et des professionnels de santé à la vaccination, en référence au « programme national d’amélioration de la politique vaccinale 2012-2017 » et à l’avis du Haut Conseil de Santé Publique, publié en mars 2014.
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Des échantillons de Gardasil (vaccin contre le HPV) ont été testés.
Toutes les ampoules de Gardasil contenaient des fragments d’ADN, probablement liés à des nanoparticules de sulfate d’hydroxyphosphate d’aluminium.
La sécurité vaccinale nécessite qu’une investigation approfondie soit menée.
Des soupçons pesaient sur le vaccin Gardasil, et plus particulièrement sur l’ADN du papillomavirus (HPV) recombinant, qui aurait pu être un facteur contributif à la survenue d’effets secondaires post-vaccinaux inexpliqués.
Des échantillons de Gardasil (provenant de lots différents et de 9 pays différents) ont été testés. Les résultats ont montré que les ampoules de Gardasil contenaient des fragments d’ADN, fermement liés à la fraction insoluble, probablement des nanoparticules de sulfate d’hydroxyphosphate d’aluminium amorphe utilisées comme adjuvant. La signification clinique de ces fragments d’ADN résiduels de HPV liés à un adjuvant minéral particulaire est incertaine après une injection intramusculaire, ce qui nécessite une investigation plus approfondie pour la sécurité vaccinale.
Résumé
Le 5 juillet 2013, était signé un contrat de filière entre l’Etat et l’industrie pharmaceutique.
Ce contrat a été élaboré depuis février 2013 sous l’égide du « Comité stratégique de filière des industries et technologies de santé (CSF santé) », officiellement présidé par plusieurs ministres dont la Ministre de la Santé.
Le suivi des travaux de ce Comité Stratégique de la Filière Santé a été assuré par le bureau du Comité, présidé par le représentant de l’industrie pharmaceutique.
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