Voici en quelques mots l’état actuel des connaissances scientifiques sur le devenir de l’aluminium dans l’organisme après toute injection d’un vaccin aluminique, et sur les conséquences de la présence de cet adjuvant dans l’organisme.
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L’aluminium est utilisé dans de très nombreux vaccins. Or, cette utilisation est actuellement remise en cause par les récentes découvertes de plusieurs équipes de recherche dans le monde. En effet, l’aluminium est un produit neurotoxique qui persiste dans l’organisme après l’injection et migre dans différentes parties du corps : cerveau, rate, système lymphatique… Il provoque aussi de graves maladies invalidantes comme la myofasciite à macrophages et probablement de nombreuses autres.
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Marie-Christine, cadre territoriale au conseil départemental des Pyrénées atlantiques, s’engage pour le retour de vaccins sans aluminium. Elle nous livre les raisons de son implication.
J’ai 55 ans, je vis dans les Pyrénées atlantiques. Je suis cadre territoriale au conseil départemental. Je suis quelqu’un d’engagée et sensible aux injustices de toutes sortes.
Sensibilisée à ce problème par de très proches amis, je pense que seul un engagement citoyen permettra de faire bouger les accords et pouvoirs d’influence liés au lobby de l’industrie pharmaceutique.
En effet, notre société est gangrénée par les logiques libérales et marchandes pour plus de profits au détriment de notre santé et celle de nos enfants.
Grand-mère de 3 petits enfants, ce combat est pour leur avenir !
Du 15 au 22 octobre 2016, nous organisons un événement unique répondant à trois objectifs :
– Alerter sur la toxicité de l’aluminium vaccinal et ses victimes (en s’appuyant sur les résultats des dernières recherches scientifiques),
– Présenter une alternative à l’aluminium fiable, sûre et réaliste,
– Générer un débat transparent et basé sur une science indépendante.
Sept jours dédiés à la question de l’aluminium vaccinal et de la démocratie sanitaire, dans plusieurs villes de France mais aussi en ligne, de façon à ce que tous les contenus soient accessibles au plus grand nombre.
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Justine, jeune malade de myofasciite à macrophages, nous livre les raisons de son implication pour le retour de vaccins sans aluminium.
Je me présente, Justine, j’ai 26 ans, je suis Stéphanoise. Je suis chargée de communication en stand-by en raison de mon état de santé. Auparavant, j’étais étudiante en école d’infirmière. Je souhaitais poursuivre mes études après mon diplôme afin de travailler dans l’administration de la Santé mais la maladie m’a pris de court.
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Après plus de 10 ans d’actions militantes menées par notre association E3M, la question de l’adjuvant aluminium est au coeur du débat sur la vaccination initié en 2016 par la Ministre de la Santé.
Chaque année nous rapproche un peu plus de notre objectif. Nos relations avec les chercheurs, les parlementaires, les professionnels de santé, mais aussi avec certains représentants des pouvoirs publics nous montrent que nous avançons dans la bonne direction.
Il reste encore du chemin à parcourir pour que des vaccins sans aluminium reviennent sur le marché, notamment pour les enfants. Mais ensemble, nous en sommes persuadés, nous pouvons déplacer des montagnes.
Sans vous, nous ne pouvons agir. C’est pourquoi nous lançons aujourd’hui une campagne de dons pour soutenir trois projets principaux, afin d’accélérer le retour de vaccins sans aluminium.
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Le 12 janvier dernier, la Ministre de la Santé a annoncé la tenue d’un grand débat national sur la vaccination, qui devait commencer en mars. Après avoir tardé à se mettre en place, le comité d’orientation a été constitué en mai. Une phase de consultation de citoyens et de professionnels de santé est aujourd’hui lancée. L’association E3M, qui regroupe depuis 2001 les personnes atteintes de myofasciite à macrophages (une maladie causée par l’aluminium vaccinal), a été sollicitée pour apporter son analyse et présenter les changements qui lui semblent nécessaires.
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Comme chaque semaine, nous vous proposons le témoignage d’un citoyen engagé pour le retour de vaccins sans aluminium. C’est au tour de Céline, citoyenne concernée, de nous livrer les raisons de son implication.
Je m’appelle Céline, j’habite à Créteil et je suis maman d’une petite fille de 2 ans 1/2.
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Comme chaque semaine, nous vous proposons le témoignage d’un citoyen engagé pour le retour de vaccins sans aluminium. C’est au tour de Caroline, ancienne professeur de danse et malade de myofasciite à macrophages, de nous livrer les raisons de son implication.
Caroline, 39 ans, diagnostiquée “myofasciite à macrophages” (maladie causée par l’aluminium utilisé dans les vaccins) en 2010 après quatorze années d’errance médicale. En invalidité, j’ai dû cesser ma passion de professeur de danse et accepter de vivre au rythme d’une maladie douloureuse, perverse et ingérable. Composer avec des crises qui peuvent se déclarer d’une heure à l’autre qui compliquent la vie quotidienne et familiale.
La myofasciite a tout fragilisé dans ma vie, exceptés mon rire et mon sourire. Je me battrai jusqu’au bout pour les préserver, ainsi que cette parcelle d’énergie qui me garde vivante, à l’intérieur et vis-à-vis des autres.
Comme chaque semaine, nous vous proposons le témoignage d’un citoyen engagé pour le retour de vaccins sans aluminium. C’est au tour de Jean-Paul, informaticien, de nous livrer les raisons de son implication.
Je m’appelle Jean-Paul, je suis père de famille avec 3 enfants, je parle couramment espagnol et j’ai fait des études supérieures en informatique.
Il existe dans ma famille proche un cas de Myofasciite à Macrophages et je suis inquiet pour mes enfants.
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