Une semaine d’action sur l’aluminium vaccinal en octobre !

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Du 15 au 22 octobre 2016, nous organisons un événement unique répondant à trois objectifs :

– Alerter sur la toxicité de l’aluminium vaccinal et ses victimes (en s’appuyant sur les résultats des dernières recherches scientifiques),
– Présenter une alternative à l’aluminium fiable, sûre et réaliste,
– Générer un débat transparent et basé sur une science indépendante.

Sept jours dédiés à la question de l’aluminium vaccinal et de la démocratie sanitaire, dans plusieurs villes de France mais aussi en ligne, de façon à ce que tous les contenus soient accessibles au plus grand nombre.
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« Je voulais être infirmière, mais la maladie m’a pris de court »

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Justine, jeune malade de myofasciite à macrophages, nous livre les raisons de son implication pour le retour de vaccins sans aluminium.

Pouvez-vous vous présenter en quelques mots ?

Je me présente, Justine, j’ai 26 ans, je suis Stéphanoise. Je suis chargée de communication en stand-by en raison de mon état de santé. Auparavant, j’étais étudiante en école d’infirmière. Je souhaitais poursuivre mes études après mon diplôme afin de travailler dans l’administration de la Santé mais la maladie m’a pris de court.
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Une campagne de dons pour le retour de vaccins sans aluminium

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Après plus de 10 ans d’actions militantes menées par notre association E3M, la question de l’adjuvant aluminium est au coeur du débat sur la vaccination initié en 2016 par la Ministre de la Santé.

Chaque année nous rapproche un peu plus de notre objectif. Nos relations avec les chercheurs, les parlementaires, les professionnels de santé, mais aussi avec certains représentants des pouvoirs publics nous montrent que nous avançons dans la bonne direction.

Il reste encore du chemin à parcourir pour que des vaccins sans aluminium reviennent sur le marché, notamment pour les enfants. Mais ensemble, nous en sommes persuadés, nous pouvons déplacer des montagnes.

Sans vous, nous ne pouvons agir. C’est pourquoi nous lançons aujourd’hui une campagne de dons pour soutenir trois projets principaux, afin d’accélérer le retour de vaccins sans aluminium.
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Débat sur la vaccination : nous participons sans renier nos convictions

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Le 12 janvier dernier, la Ministre de la Santé a annoncé la tenue d’un grand débat national sur la vaccination, qui devait commencer en mars. Après avoir tardé à se mettre en place, le comité d’orientation a été constitué en mai. Une phase de consultation de citoyens et de professionnels de santé est aujourd’hui lancée. L’association E3M, qui regroupe depuis 2001 les personnes atteintes de myofasciite à macrophages (une maladie causée par l’aluminium vaccinal), a été sollicitée pour apporter son analyse et présenter les changements qui lui semblent nécessaires.
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« Indignons-nous : une alternative à l’aluminium vaccinal est possible ! »

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Comme chaque semaine, nous vous proposons le témoignage d’un citoyen engagé pour le retour de vaccins sans aluminium. C’est au tour de Céline, citoyenne concernée, de nous livrer les raisons de son implication.

Pouvez-vous vous présenter en quelques mots ?

Je m’appelle Céline, j’habite à Créteil et je suis maman d’une petite fille de 2 ans 1/2.
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« Une souffrance 24h/24h, des troubles cognitifs, une maladie invisible »

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Comme chaque semaine, nous vous proposons le témoignage d’un citoyen engagé pour le retour de vaccins sans aluminium. C’est au tour de Caroline, ancienne professeur de danse et malade de myofasciite à macrophages, de nous livrer les raisons de son implication.

Pouvez-vous vous présenter en quelques mots ?

Caroline, 39 ans, diagnostiquée “myofasciite à macrophages” (maladie causée par l’aluminium utilisé dans les vaccins) en 2010 après quatorze années d’errance médicale. En invalidité, j’ai dû cesser ma passion de professeur de danse et accepter de vivre au rythme d’une maladie douloureuse, perverse et ingérable. Composer avec des crises qui peuvent se déclarer d’une heure à l’autre qui compliquent la vie quotidienne et familiale.

La myofasciite a tout fragilisé dans ma vie, exceptés mon rire et mon sourire. Je me battrai jusqu’au bout pour les préserver, ainsi que cette parcelle d’énergie qui me garde vivante, à l’intérieur et vis-à-vis des autres.

 

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« Je veux des vaccins sans aluminium pour mes enfants »

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Comme chaque semaine, nous vous proposons le témoignage d’un citoyen engagé pour le retour de vaccins sans aluminium. C’est au tour de Jean-Paul, informaticien, de nous livrer les raisons de son implication.

Pouvez-vous vous présenter en quelques mots ?

Je m’appelle Jean-Paul, je suis père de famille avec 3 enfants, je parle couramment espagnol et j’ai fait des études supérieures en informatique.

Pourquoi vous engagez-vous en faveur de vaccins sans aluminium ?

Il existe dans ma famille proche un cas de Myofasciite à Macrophages et je suis inquiet pour mes enfants.
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Gardasil et adjuvant aluminique : l’Agence Européenne du Médicament accusée de cacher la réalité

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Le 26 mai 2016, Cochrane, un réseau mondial de chercheurs, professionnels, patients et soignants (37 000 contributeurs bénévoles dans plus de 130 pays), réputé pour son information fiable et de haute qualité, a déposé une plainte auprès de l’Agence Européenne du Médicament (EMA). Il dénonce de façon virulente les pratiques de l’EMA ayant abouti à nier tout lien entre la vaccination contre le papillomavirus (Gardasil, Cervarix) et des maladies de type « syndrome de fatigue chronique ». Retour sur un réquisitoire impitoyable, une première en Europe.
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3 juin : journée internationale des victimes de vaccins

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Ce vendredi 3 juin se tient la journée internationale des victimes de vaccins. Nous, association E3M, ne remettons pas en cause la pratique vaccinale mais l’utilisation de l’aluminium comme adjuvant dans les vaccins. Nous souhaitons rappeler ce que vivent les malades de myofasciite à macrophages, une pathologie induite par cet adjuvant.
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Témoignage de Rafaël, 43 ans, atteint de Myofasciite à Macrophages

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Pouvez-vous vous présenter en quelques mots ?

Je m’appelle Rafaël, j’ai 43 ans et je suis en invalidité suite une vaccination contre l’hépatite B effectuée en 1994-1995. On m’avait alors dit que l’hépatite B était plus dangereuse que le sida et que cette maladie se transmettait par la salive. J’avais 22 ans. J’ai commencé à ressentir immédiatement des effets secondaires.
Pendant 10 ans, j’ai consulté médecins, spécialistes, laboratoires d’analyse et centres anti-douleurs sans que jamais personne ne se pose la question du lien avec la vaccination.
En 2005, le diagnostic de Myofasciite à Macrophages tombe. Dans ma région, personne ou presque ne connaît cette maladie et je n’obtiens du soutien qu’auprès de l’association E3M (Entraide aux Malades de Myofasciite à Macrophages).
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